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悬浮细胞的处理方法;奥陆生物
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上海奥陆生物科技有限公司

悬浮细胞处理方法

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的zui好办法。从细胞资源中心获得细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。

细胞悬液移入离心管,1000rpm/min 离心5分钟。上清培养液移入无菌瓶中,留待日后培养用。离心下来的细胞T25瓶中加培养液6-8ml,混匀后放入37℃5%CO2孵箱培养。

传代方法

细胞生长至1X106/ml时(一般情况)将细胞悬液移入离心管800-1000rpm/min离心5分钟,然后弃上清,加新鲜培养液混匀,1瓶分成3瓶或6瓶-10瓶T25瓶加培养基至6-8ml,37℃5%CO2孵箱培养

 

细胞使用培养基:1DMEM(高糖)    2R1640    3R1640(改良    4、MEM(EBSS)    5MEM(NEAA)    6D/F12    7F12    8F12K    9、MaCcoy‘5A    10、L15    

血清要求:1、20%FBS    2、15%FBS    3、10%FBS    4、5%FBS    5、2.5%FBS    6、15%HS    7、10%HS    8、5%HS    9、2.5%HS    10、10%CCF(灭活)

冻存液常规培养液+20%FBS+8%DMSO

上海奥陆生物科技有限公司()主营:胎牛血清透析,GIBCO胎牛血清,Hyclone胎牛血清,T-24/DDP细胞株,HCT-8/VCR细胞株
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